“Este predio fue cedido al James Phipps por el Dr. Edward Jenner, en reconocimiento por haber sido la primera persona que el Dr. Jenner vacunó contra la viruela”.
El derecho de las personas que se sometieron a ensayos clínicos a seguir recibiendo el tratamiento una vez que el experimento finalizó es un punto poco claro en el mundo de los avances de la medicina.
“El medicamento será suministrado sin costo alguno para usted durante el ensayo. Sin embargo, si el medicamento se aprueba para su comercialización mientras que aún está inscrito en el ensayo, usted o su compañía de seguros tendrá que pagar por él”. Si su vida dependiera de ese medicamento pero su costo de mercado lo hiciera inaccesible, ¿aceptaría o no las condiciones? Es el texto de un formulario que una compañía de ensayos clínicos en Estados Unidos hacía firmar a los ingresantes. Continuar leyendo ‘“Doctor, la cuenta…”: Algo sobre el rol del paciente en los ensayos clínicos’
La responsabilidad del patrocinante de un ensayo clínico es seleccionar los centros y los investigadores y dar toda la información sobre la droga; la ANMAT toma en cuenta todos esos elementos y valora, de acuerdo a la norma, la capacitación de los investigadores, los recursos que tiene que tener el centro y, sobre todo, que en cada una de estas instituciones haya un comité de ética.
